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世卫:IHU毒株没有发生大规模传播;世卫组织:列为接受观察的新冠变种

发布时间: 2022-01-07 11:22:46      来源:网络      作者:wym

另外一种新冠变异株引起了人们的极大关注,而全世界大部分人刚刚开始了解“奥密克戎”。下面请跟随小编一起来看看吧!

世卫:IHU毒株没有发生大规模传播;世卫组织:列为接受观察的新冠变种

根据报告,感染IHU病毒的第一个感染者是一名居住在法国东南部的男性,之前已经完成了新冠疫苗的接种。

在对B.1.640.2进化支B.1.640中进行了进一步的研究,研究者们在12月初对一种新的变体进行了鉴定。随后,该病毒在同一区域发生了小范围传播,至少11人检测到B.1.640.2变种变异。

1.640.B.1.640是在2021年9月发现的,它的刺突蛋白出现了史无前例的变异,随后被纳入欧洲疾病预防控制中心(ECDC)的监测之中,但是没有上升到更加令人担心的程度。

但是,研究者们说,还不能确定这种B.1.640.2的变型是否会像Delta和Omick戎的变种那样造成大麻烦。我们都知道,新冠病毒持续不断的变异,在过去的两年中已经有许多新的变异,但是只有很少的新变种可以控制。

EricFeigl-Ding在twitter上留言说,新的变体不断出现,但这并不一定意味着它们更加危险。从时间上看,IHU变异出现的时间和奥密克戎差不多,甚至可能比奥密克戎早,所以不必过分担忧。

在感染和疫苗保护方面,研究者们也说,“现在推测这种变异将显示不同的感染性和免疫逃逸方式,还为时尚早”。但是,这一变化的出现也是新冠病毒变异和跨界传播不可预测的最新例子。并且这个病毒继续传播和复制,它就会一直发生突变,新的变异菌株将不停地出现。

WHO确认:国药和科兴疫苗可以预防严重的奥密克戎。

另外,有关奥密克戎病毒的研究也有好消息。

世卫:IHU毒株没有发生大规模传播;世卫组织:列为接受观察的新冠变种

根据央视消息,世界卫生组织官员阿卜迪于当地时间4日。Mahmoud说,研究显示,中国国药和科兴等新冠疫苗可以防止因奥密克戎病毒引起的严重住院风险,而疫苗对住院重症病人的保护能力仍将保持。

艾布迪Mahmoud同时指出,尽管新发病例在南非大量增加之后迅速下降,住院率和死亡率也很低,但是高风险和未接种疫苗的人群可能仍然会由于感染了奥密克戎病毒而患上重症。

另外,1月4日,济民可信公司与中科院上海药物研究所的最新研究发现,JMB2002抗体对新冠病毒奥密克戎变异株具有中和活性。据介绍,本研究从体外结合、假病毒中和活性、结构等方面全面揭示了该病毒独特的分子机制。

中和抗体是兼有防治功能的两种抗体,据21世纪经济报道记者介绍,济民生物大分子总经理王学萍说。相对于疫苗而言,中和抗体不仅可以用来治疗新冠病毒感染者,还可以用来预防治疗,使易受感染的人获得被动免疫。与此同时,中和抗体起作用迅速,在注射之后就可以迅速起效,但对于那些无法对疫苗产生足够免疫反应(例如老人和免疫系统受抑制的病人)同样有效,且具有高度特异性。

许多中和抗体在与奥密克戎的对抗中“败北”。在此之前,再生元表示,初步检测发现它的新冠抗体混合药对新的毒株(奥密克戎)无效。有迹象表明,如果一种新的病毒被广泛传播,某些治疗方法的产品可能需要改变。与之相对应的是,针对奥密克戎变异株的出现,多家制药企业也展开了研究。

根据WHO的资料,截至2021年12月22日,奥密克戎病毒已经蔓延到全球110个国家和地区。这种毒株已经在英国、美国等地方取代了Delta成为当地的主要流行毒株。

近一周来,由于奥密克戎的快速传播,全球确诊病例上升了20%。这场疫情在美国尤为严重,约翰霍普金斯大学的疫情实时数据显示,仅过去一周,全美平均单日新增确诊病例至少四次刷新记录。Worldometers1月2日公布的数据显示,在过去24小时内,全世界有110万人被确诊。世界范围内的感染总数为2.897亿人,死亡总数增至550万人。除美国之外,欧洲也成了全球疫情爆发的中心。

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中和抗体的发展受到欧美的广泛关注。

根据环球网报道,德国媒体3日说,欧洲累计确诊病例突破1亿例,占全球确诊总数的1/3。

近几个月来,欧洲再次成为暴发中心,特别是由奥密克戎变异引起的病例激增。今年12月31日,英国政府发布的疫情数据显示,英国新增189,000例确诊病例,这是自疫情爆发以来的最高记录。在12月29日,英国卫生安全机构称,90%以上的社区感染都是由奥密克戎病毒引起的。

据法国流行病学家PhilipAmujiul称,今天法国确诊的新病例中有1/3是奥密克戎毒株。随着病毒以“闪电般的速度”传播,使得确诊病例呈指数级增长,逐渐取代了德尔塔毒株的优势。

新变种“奥密克戎”的横空出世,不断扩散,使目前世界上对现有抗病毒抗体药物的疗效极为担忧。怎样应对奥密克戎变种给全球新冠疫情防控带来的冲击,已成为当前的一大命题,因此,推动“特效药”研发的“特效药”也成为人们关注的焦点。

中和抗体作为大分子药物也有一定的应用前景。据济民可信方面消息,早在2021年1月20日,济民可信集团宣布,其自主研发的新型冠病毒特异性中和抗体注射液(JMB2002)开始了I期临床试验。

在奥密克戎的袭击面前,企业研究中心大分子创新研究所邓俗俊博士带领团队近期开展了自研抗体JMB2002在奥密克戎药物的疗效研究,与中科院上海药物研究所徐华强教授、尹万超博士合作,分析了JMB2002结合奥密克戎刺突蛋白的结构及奥密克戎刺突蛋白ACE2的结构,并阐明了JMB2002对奥密克戎的有效性,在分子水平上,揭示了奥密克戎快速传播和免疫逃逸的生物学机制。

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JMB2002研究结果表明,JMB2002具有较好的生物活性,并在奥密克戎假病毒中和实验中显示了较好的抗病毒作用。研究结果表明,市场上大多数研的中和抗体对奥密克戎无效或作用下降都很有意义。

研究具有较强的奥密克戎变体传播能力的原因之一在于,刺突蛋白的受体结合区明显增强了其受体ACE2,因此开发针对奥密克戎变异株的特异治疗抗体。济民可信研究人员发现,JMB2002与奥密克戎变异株的刺突蛋白结合能力比野生型病毒高4倍。

“中科院上海药物研究所”和济民公司合作,通过本研究得到的结构,成功解析了奥密克戎变异体刺突蛋白和特异治疗抗体JMB2002。研究人员发现JMB2002抗体片断与RBD的受体结合表位具有一个新的构象,其作用机制为抗体。本联合研究阐明了抗体JMB2002具有广谱抗新冠病毒的分子机制,并将其与抗病毒相结合。

JMB2002在2021年6月完成国内临床I期研究,根据公开资料,JMB2002在正常人中的耐受性、安全性、药动学及免疫原性均达到预期效果。2020年3月,FDA批准了JMB2002在美国进行临床试验。现已完成JMB2002型2000升临床药物的制备工作,可以随时开始下一步的临床研究。

另外,据济民可信方面透露,JMB2002以后的临床和生产将和东曜药业达成合作,基本可以保证二三期临床需求。另外,济民还在无锡兴建工厂,后续将有近20万公升产能得到保障。而且前期东曜的生产能力也足够支持JMB2002早期商业化。

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